Atezolizumab e chemioterapia nel setting neoadiuvante per cancro al polmone non-a-piccole cellule resecabile
Circa il 25% di tutti i pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule presenta malattia in stadio IB-IIIA resecabile e sebbene la chemioterapia perioperatoria sia lo standard di cura, questa strategia di trattamento fornisce solo modesti benefici di sopravvivenza.
Sulla base dell'attività degli inibitori del checkpoint immunitario nel carcinoma polmonare metastatico non-a-piccole cellule, è stato progettato uno studio per testare l'attività dell'inibitore PD-L1, Atezolizumab ( Tecentriq ), con Carboplatino e nab-Paclitaxel somministrati come trattamento neoadiuvante prima della resezione chirurgica.
È stato condotto in tre ospedali negli Stati Uniti uno studio in aperto, multicentrico, a braccio singolo, di fase 2.
I pazienti eleggibili avevano un'età pari o superiore a 18 anni e soffrivano di tumore al polmone non-a-piccole cellule resecabile di stadio IB–IIIA definito da AJCC ( American Joint Committee on Cancer ), ECOG performance status di 0-1 e una storia di esposizione al fumo.
I pazienti hanno ricevuto un trattamento neoadiuvante con Atezolizumab 1.200 mg per via endovenosa il giorno 1, nab-Paclitaxel 100 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 e Carboplatino ( area sotto la curva; AUC 5; 5 mg/ml al minuto ) il giorno 1, di ciascun ciclo di 21 giorni.
I pazienti senza progressione della malattia dopo due cicli hanno ricevuto altri due cicli, a cui è seguita la resezione chirurgica.
L'endpoint primario era una risposta patologica maggiore, definita come la presenza di un tumore vitale residuo pari o inferiore al 10% al momento dell'intervento.
Tra il 2016 e il 2019 sono stati arruolati 30 pazienti. 23 di questi pazienti ( 77% ) avevano una malattia in stadio IIIA. 29 pazienti ( 97% ) sono stati portati in sala operatoria e 26 ( 87% ) sono stati sottoposti a resezione R0 di successo.
Al cutoff dei dati nel 2019, il periodo di follow-up mediano è stato di 12.9 mesi.
17 pazienti su 30 ( 57% ) hanno avuto una risposta patologica maggiore.
Gli eventi avversi di grado 3-4 più comuni correlati al trattamento sono stati neutropenia ( 15 su 30 pazienti, 50% ), aumento delle concentrazioni di alanina aminotransferasi ( 2 pazienti, 7% ), aumento della concentrazione di aspartato aminotransferasi ( 2 pazienti, 7% ) e trombocitopenia ( 2 pazienti, 7% ).
Gli eventi avversi gravi correlati al trattamento hanno incluso 1 paziente ( 3% ) con neutropenia febbrile di grado 3, 1 paziente ( 3% ) con iperglicemia di grado 4 e un paziente ( 3% ) con emorragia broncopolmonare di grado 2.
Non ci sono stati decessi correlati al trattamento.
Atezolizumab più Carboplatino e nab-Paclitaxel potrebbe rappresentare un potenziale regime neoadiuvante per il tumore del polmone non-a-piccole cellule resecabile, con un'alta percentuale di pazienti che ottengono una risposta patologica maggiore ed effetti tossici correlati al trattamento gestibili, che non compromettono la resezione chirurgica. ( Xagena2020 )
Shu CA et al, Lancet Oncology 2020; 21: 786-795
Onco2020 Pneumo2020 Farma2020
Indietro
Altri articoli
Studio NADIM II: trattamento neoadiuvante con Nivolumab più chemioterapia basata su Platino versus sola chemioterapia nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule operabile in stadio IIIA o IIIB
Il 20% circa dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) riceve una diagnosi in stadio III. In...
La regressione patologica linfonodale dopo chemioterapia neoadiuvante predice la recidiva e la sopravvivenza nell'adenocarcinoma esofageo
Esistono prove limitate riguardanti gli effetti prognostici della regressione patologica dei linfonodi ( LN ) dopo chemioterapia neoadiuvante per l'adenocarcinoma...
Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia a base di Platino versus chemioterapia da sola nei pazienti cinesi con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB: studio TD-FOREKNOW
Il beneficio di Camrelizumab neoadiuvante più chemioterapia per il tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile in stadio...
Trastuzumab emtansine neoadiuvante ridotto con o senza terapia endocrina rispetto a Trastuzumab con terapia endocrina nel tumore mammario in fase iniziale HR+/HER2+: sopravvivenza a 5 anni nello studio WSG-ADAPT-TP
La chemioterapia neoadiuvante è lo standard di cura nel tumore mammario in fase iniziale ( EBC ) positivo per il...
Chemioradioterapia neoadiuvante adattata al rischio nel tumore del retto: rapporto finale dello studio OCUM
Si è determinato se la chemioradioterapia neoadiuvante ( nCRT ) nei pazienti con tumore del retto possa essere limitata nei...
Camrelizumab più chemioterapia a base di Platino versus chemioterapia da sola nel setting neoadiuvante nei pazienti cinesi con cancro al polmone non-a-piccole cellule resecabile in stadio IIIA o IIIB: studio TD-FOREKNOW
Il beneficio di Camrelizumab più chemioterapia nel setting neoadiuvante per il tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) resecabile in...
Risposta patologica completa e prognosi individuale del paziente dopo chemioterapia neoadiuvante più terapia anti-HER2 nel tumore alla mammella in fase iniziale HER2-positivo
Il raggiungimento della risposta patologica completa ( pCR ) è fortemente prognostico per la sopravvivenza libera da eventi ( EFS...
Associazione della chemioterapia adiuvante nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico resecato dopo chemioterapia neoadiuvante multiagente
Il numero totale di pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico ( PDAC ) che ricevono la chemioterapia neoadiuvante ( NAC )...
Valutazione di un test genomico nei pazienti con tumore mammario ERBB2+ dopo chemioterapia neoadiuvante a base di Trastuzumab con o senza Pertuzumab
Sono necessari biomarcatori per guidare l'uso di Pertuzumab ( Perjeta ) nel trattamento del tumore mammario positivo a ERBB2 (...
La FDA ha approvato Opdivo associato a chemioterapia come trattamento neoadiuvante i per pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule resecabile, indipendentemente dallo stato di PD-L1
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ( iniezione per...